DIAGNÓSTICO

. Un historial de deficiencia motora y más tarde de interrupción del desarrollo general, especialmene del habla.

. Movimientos inusuales incluyéndose en estos temblores y movimientos espasmódicos.

. Apariencia facial característica.

. Un historial de epilepsia o un electroencefalograma anormal.

. Disposición feliz con frecuentes carcajadas.

. Deleción en el brazo grande del cromosoma 15.

Es muy importante llevar a cabo un diagnóstico rápido y eficaz, y en la mayoría de los casos éste se confirma con un estudio genético. Normalmente el primer paso es un FISH que nos permite detectar los casos en los que hay deleción, que son la mayoría. Si obtenemos un resultado de FISH negativo, podríamos recurrir a un análisis de la metilación mediante PCR específica o Southem.